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  • 什么叫显微镜焦深(景深)

    2026-03-26 什么叫显微镜焦深(显微镜景深)呢?焦深(显微镜景深)为焦点深度的简称,即在使用显微镜时,当焦点对准某一物体时,不仅位于该点平面上的各点都可以看清楚,而且在此平面的上下一定厚度内,也能看得清楚,这个清楚部分的厚度就是焦深(显微镜景深)。焦深大,可以看...什么叫显微镜焦深(显微镜景深)呢?焦深(显微镜景深)为焦点深度的简称,即在使用显微镜时,当焦点对准某一物体时,不仅位于该点平面上的各点都可以看清楚,而且在此平面的上下一定厚度内,也能看得清楚,这个清楚部分的厚度就是焦深(显微镜...
  • 倒置显微镜在观察细胞工厂领域的应用

    2026-03-26 细胞工厂是应用细胞生物学与分子生物学的理论和方法,在细胞水平上的遗传操作及进行大规模的细胞核组织培养的方法。工业上细胞工厂在批量生产疫苗、单克隆抗体或制药工业等方面应用较广,在实验室条件下大规模培养动物、植物细胞以及微生物的细胞工厂可通过多层培养瓶、培养皿或孔板等培养实现,培养方式有贴壁细胞、悬浮细胞、兼性贴壁细胞等。细胞工厂适用范围广,且可以灵活地选择细胞培养的层数与培养面积,结构紧密,受污染风险低。细胞工厂的概念在中国不断得到专家群体和相关领域的认可,我国在国际代谢工程领...
  • 荧光显微镜原理与标本的制作方法

    2026-03-26 荧光显微镜原理荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射荧光,通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像(一)光源现在多采用200W的超高压汞灯作光源,它是用石英玻璃制作,中间呈球形,内充一定数量的汞,工作时由两个电极间放电,引起水银蒸发,球内气压迅速升高,当水银蒸发时,可达50~70个标准大气压力,这一过程一般约需5~15min。超高压汞灯的发光是电极间放电使水银分子不断解离和还原过程中发射光量子的结...
  • 工业中的显微镜分类及其应用介绍

    2026-03-26 工业上的显微镜分为以下几类:1)测量显微镜:微电子及精细加工业;2)体视显微镜:主要用于现场检查,PCB,液晶等行业用的比较多;3)金相显微镜:材料分析等,钢铁及金加工行业要求;测量显微镜配有高精度的工作平台,高精密的数显测微头,日本进口摄像器。可以直接在计算机屏幕上瞄准,无须人眼瞄准,减小人为误差。从而保证仪器的高精度性,是一种理想的多用途的小型精密测量仪器。测量显微镜采用透、反射的方式对工件长度和角度作精密测量。特别适用于电子行业,机械精加工。用来测量电子线路的宽度和精细...
  • 透射式电子显微镜和扫描式电子显微镜

    2026-03-26 (一)透射式电子显微镜透射电子显微镜(transmissionelectronmicroscope,TEM)的组件包括:1.电子枪发射电子,由阴极、栅极、阳极组成。2.聚光透镜即电子透镜,将电子束聚集,可用于控制照明强度和孔径角。3.样品室放置待观察的样品,并装有旋转台,用以改变试样的角度,还有装配加热、冷却等设备。4.物镜为放大率很高的短距透镜,作用是放大电子像。物镜是决定透射电子显微镜分辨能力和成像质量的关键。5.中间镜为可变倍的弱透镜,作用是对电子像进行二次放大。通过调...
  • 电子显微镜的原理和基本知识

    2026-03-26 电子显微镜是利用高速运动的电子束来代替光波的一种显微镜。光学显微镜下只能清楚地观察大于0.2µm的结构。而小于0.2µm的结构称为亚显微结构(submicroscopicstructures)或超微结构(ultramicroscopicstructures;ultrastructures)。要想看清这些更为细微的结构,就必须选择波长更短的光源,以提高显微镜的分辨率。电子束的波长要比可见光和紫外光短得多,并且电子束的波长与发射电子束的电压平方根成反比,也...
  • 偏光显微镜的基本原理及特点

    2026-03-26 偏光显微是鉴定物质细微结构光学性质的一种显微镜。凡具有双折射性的物质,在偏光显微镜下就能分辨的清楚,当然这些物质也可用染色法来进行观察,但有些则不可能,而必须利用偏光显微镜。偏光显微镜的特点,就是将普通光改变为偏振光进行镜检的方法,以鉴别某一物质是单折射性(各向同性)或双折射性(各向异性)。双折射性是晶体的基本特征。因此,偏光显微镜被广泛地应用在矿物、化学等领域。在生物学中,很多结构也具有双折射性,这就需要利用偏光显微镜加以区分。在植物学方面,如鉴别纤维、染色体、纺锤丝、淀粉...
  • 相差显微镜的特点和结构

    2026-03-26 相差显微镜是能将光通过物体时产生的相位差(或光程差)转变为振幅(光强度)变化的显微镜。主要用于观察活细胞、不染色的组织切片或缺少反差的染色标本。人眼只能鉴别可见光的波长(颜色)和振幅的变化,不能鉴别相位的变化。而大多数生物标本高度透明,光波通过后振幅基本不变,仅存在相位的变化。相差显微镜基本把透过标本的可见光的光程差变成振幅差,从而提高了各种结构间的对比度,使各种结构变得清晰可见。光线透过标本后发生折射,偏离了原来的光路,同时被延迟了1/4λ(波长),如果再增加或减少1/4λ...
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